Dekristol 1000 I.E. Tabletten

Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko, unterstützende Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen.

Säuglinge und Kleinkinder:
Rachitisprophylaxe beim Säugling: Säuglinge erhalten Dekristol 500 I.E./1000 I.E. von der zweiten Lebenswoche an bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Gaben von Dekristol 500 I.E./1000 I.E. zu empfehlen, vor allem während der Wintermonate. Die Tablette auf einem Teelöffel mit Wasser oder Milch zerfallen lassen und die aufgelöste Tablette dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, in den Mund geben. Der Zerfall der Tablette dauert 1 – 2 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen. Der Zusatz der zerfallenen Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Zufuhr garantiert werden kann. Sofern die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden sollen, erfolgt die Zugabe erst nach Aufkochen und anschließendem Abkühlen der Nahrung. Bei der Verwendung vitaminisierter Nahrung ist die darin enthaltene Vitamin-DMenge zu berücksichtigen.

Erwachsene :
Die Tabletten mit ausreichend Wasser einnehmen, vorzugsweise während einer Mahlzeit. Die Dauer der Behandlung ist abhängig vom Verlauf der Erkrankung.

Die Dauer der Behandlung ist abhängig vom Verlauf der Erkrankung.

Hinweis für Diabetiker:

Dekristol 1000 I.E. Tabletten enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Dekristol 1000 I.E. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Enthält Lactose und Sucrose.

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, Hyperkalzämie, Hyperkalzurie, Hypervitaminose D, Nierensteine. Strenge Indikationsstellung in der Schwangerschaft.

Tagesdosen bis zu 500 I.E./Tag :
Bisher sind keine Risiken im angegebenen Dosisbereich bekannt. Lang anhaltende Überdosierungen von Vitamin D müssen in der Schwangerschaft verhindert werden, da
eine daraus resultierende Hyperkalzämie zu körperlicher und geistiger Retardierung, supravalvulärer Aortenstenose und Retinopathie des Kindes führen kann.

Tagesdosen über 500 I.E./Tag:
Während der Schwangerschaft sollte Dekristol 500 I.E./1000 I.E. nur nach strenger Indikationsstellung eingenommen und nur so dosiert werden, wie es zum Beheben des Vitamin-D-Mangels unbedingt notwendig ist. Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft müssen verhindert werden, da eine lang anhaltende Hyperkalzämie zu körperlicher und geistiger Retardierung, supravalvulärer Aortenstenose und Retinopathie
des Kindes führen kann.

Vitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diesem Wege erzeugte Überdosierung beim Säugling ist nicht beobachtet worden. Dieser Sachverhalt sollte jedoch berücksichtigt werden, wenn dem Kind zusätzlich Vitamin D verabreicht wird.

Überempfindlichkeitsreaktionen, Hyperkalzämie, Hyperkalzurie, Obstipation, Flatulenz, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Diarrhö, Pruritus, Ausschlag, Urtikaria.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden.

Gebrauchsinformation beachten.

Enthält Lactose und Sucrose. Gebrauchsinformation beachten.

Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt festzulegen. Gebrauchsinformation beachten.

Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen:
Täglich 1 Tablette Dekristol 500 I.E. oder ½ Tablette Dekristol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3)

Zur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko:

Säuglinge (0 – 12 Monate):
Täglich 1 Tablette Dekristol 500 I.E. oder ½ Tablette Dekristol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3)

Kinder, Jugendliche und Erwachsene:
Täglich 1 – 2 Tabletten Dekristol 500 I.E. oder ½ – 1 Tablette Dekristol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 – 0,025 mg oder 500 – 1000 I.E. Vitamin D3)

Zur Unterstützende Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen:
Täglich 2 Tabletten Dekristol 500 I.E. oder 1 Tablette Dekristol 1000 I.E. (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D3)

Gastrointestinale Beschwerden wie Obstipation, Flatulenz, Übelkeit, Abdominalschmerzen oder Diarrhö

Pruritus, Hautausschlag oder Urtikaria

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Dekristol 1000 I.E. ist erforderlich, falls bei Ihnen eine gestörte Ausscheidung von Calcium und Phosphat über die Niere vorliegt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dekristol 1000 I.E. einnehmen. n.

Überempfindlichkeitsreaktionen wie angioneurotisches Ödem oder Larynxödem.