Vitamin D
Dekristol 1000 I.E. Tabletten
Tabletten
100 Stück
PZN: 10068950
PZN: 10068950
Optimale Vitamin D-Versorgung mit Dekristol® 1000 I.E.
Dekristol® ist in unterschiedlichen Dosierungen erhältlich, sodass eine individuelle Anpassung an den persönlichen Bedarf möglich ist. Die Tabletten sind gelatinefrei und für Vegetarier geeignet.
- Erhalt starker Knochen
- Zur Vorbeugung eines Vitamin D-Mangels
- Zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose
- Schnell lösliche, teilbare Tablette
- ½ bis zwei Tabletten täglich
- Gelatinefrei, geeignet für Vegetarier, die Milchprodukte konsumieren
- Verschiedene Wirkstärken: 400 I.E.; 500 I.E. 1000 I.E. und mit Fluor
Wenn Unterversorgung zum Problem und zum Mangel wird
Fehlt dem Körper Vitamin D, kann sich eine Unterversorgung mit vielerlei Folgen bemerkbar machen, z. B. durch
- Müdigkeit
- Erschöpfung
- Stimmungstiefs
- Geschwächtes Immunsystem
Mögliche Gründe für eine Vitamin D-Unterversorgung
- Zu wenig Draußen-Zeit
- Anhaltender Stress
- Vegane Ernährung
- Erhöhter BMI
- Medikamente z.B. bestimmte Antiepileptika, Glukokortikoide oder Abführmittel
- Grunderkrankungen wie bei Zöliakie, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa sowie bestimmten Lebererkrankungen
Dekristol® 1000 I.E. – Für jedes Individuelle Leben, die individuelle Dosis Vitamin D
Wirkstoff:
Colecalciferol (Vitamin D3)
Zusammensetzung:
Eine Tablette enthält 25 Mikrogramm Colecalciferol (Vitamin D3, entsprechend 1000 I.E., als Colecalciferol-Trockenkonzentrat).
Bestandteile:
Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Stärke[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]-Natriumsalz, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Saccharose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Natriumascorbat, Mittelkettige Triglyceride, allracalpha-Tocopherol.
Rechtlicher Hinweis:
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Warnhinweise:
Enthält Lactose und Saccharose.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
Dekristol 1000 I.E. enthält Vitamin D3 (Colecalciferol) zur Regulation der Aufnahme und des Stoffwechsels von Calcium sowie des Calciumeinbaus in das Knochengewebe.
Dekristol 1000 I.E. wird angewendet
- zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
- zur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko
- zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau des Knochengewebes) bei Erwachsenen.
Bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Nehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Wasser ein.
Über die notwendige Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren Arzt.
Bei Säuglingen und Kleinkindern
Die Tablette auf einem Teelöffel mit Wasser oder Milch zerfallen lassen und die aufgelöste Tablette dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, in den Mund geben. Der Zerfall der Tablette dauert 1 - 2 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen.
Über die notwendige Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren Arzt.
Siehe Gebrauchsinformation
Siehe Gebrauchsinformation
Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist eine ausreichende Vitamin‑D-Zufuhr unerlässlich. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dekristol 1000 I.E. wird während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht empfohlen. Es sollte ein niedriger dosiertes Arzneimittel verwendet werden.
Vitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diesem Wege erzeugte Überdosierung beim Säugling ist nicht beobachtet worden. Dieser Sachverhalt sollte jedoch berücksichtigt werden, wenn dem Kind zusätzlich Vitamin D verabreicht wird.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Siehe Gebrauchsinformation
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
ISiehe Gebrauchsinformation
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dekristol 1000 I.E. einnehmen.
Für weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation
½ bis 1 Tablette täglich
Siehe Gebrauchsinformation
Siehe Gebrauchsinformation
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz, die mit Dekristol 1000 I.E. behandelt werden, sollte die Wirkung auf den Calcium- und Phosphathaushalt überwacht werden.
Für weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation
Siehe Gebrauchsinformation
Siehe Gebrauchsinformation
Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
www.mibe.de
service[at]mibegmbh.de
034954/247-0
034954/247-100
letzte Aktualisierung am 24.02.2026 - 16:33 Uhr