NasAllegra
PZN: 19759348
NasAllegra®
137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß, Nasenspray, Suspension.
Nach ärztlicher Erstdiagnose und wenn die intranasale Anwendung eines Antihistaminikums oder Kortikosteroids allein nicht ausreicht.
*Die nasale Azelastin-Fluticason Kombi verbesserte nasale Allergiesymptome signifikant im Vergleich zu Placebo bereits nach 5 Min [Bousquet J, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2018; 6 (5): 1726–e6.]
** *Die Fixkombination aus Azelastin und Fluticason in einem Nasenspray ist wirksamer als die intranasale Monotherapie mit den Einzelsubstanzen [Meltzer EO, et al. Allergy Asthma Proc. 2012 Jul-Aug;33(4):324ff]
Azelastinhydrochlorid/Fluticasonpropionat
Natriumedetat, Glycerol, mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, 2-Phenylethan-1-ol, gGereinigtes Wasser
NasAllegra® 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß, Nasenspray, Suspension. Wirkst.: Azelastinhydrochlorid und Fluticasonpropionat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat (Ph.Eur.), Glycerol, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph.Eur), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, 2-Phenylethan-1-ol, gereinigtes Wasser. Anw.-geb.: Linderung der Symptome mittelschwerer bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis bei Erwachsenen, nach ärztlicher Erstdiagnose und wenn die Anwendung eines intranasalen Antihistaminikums oder Kortikosteroids allein nicht ausreicht. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff. Nebenw.: Überempfindlichkeitsreakt., anaphylakt. Reakt., Angioödem, Bronchospasmus, Schwindel, Somnolenz, Kopfschmerzen, Dysgeusie, unangenehmer Geruch, Glaukom, Erhöhung des Augeninnendrucks, Katarakt, verschwommenes Sehen, Nasenbluten, -beschwerden (einschließlich Nasenreizung, Brennen, Jucken), Niesen, trockene Nasenschleimhaut, Husten, Halstrockenheit, Rachenreizung, Nasenseptumperforation, Schleimhauterosion, Nasengeschwüre, Mundtrockenheit, Übelkeit, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Abgeschlagenheit, Schwächegefühl. Warnhinw.: Enthält Benzalkoniumchlorid. Apothekenpflichtig.
A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main.
Stand: Oktober 2025.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
NasAllegra wird zur Linderung der Beschwerden der mittelschweren bis schweren saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen angewendet, nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt und wenn die Anwendung von entweder einem intranasalen Antihistaminikum oder einem Kortikosteroid allein nicht als aus reichend erachtet wird.
Zur nasalen Anwendung (zur Anwendung in der Nase).
NasAllegra ist zur Langzeitanwendung geeignet. Die Behandlung sollte solange dauern, wie Sie allergische Beschwerden haben
Wenn Sie eine größere Menge von NasAllegra ange wendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine zu große Menge dieses Arzneimittels in die Nase gesprüht haben, ist es unwahrscheinlich, dass Sie irgendwelche Probleme haben werden. Wenn Sie besorgt sind oder wenn Sie höhere Dosierungen als empfohlen über einen langen Zeitraum angewendet haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Falls jedoch versehentlich größere Mengen NasAllegra verschluckt wurden (z.B. durch ein Kind), sollte so schnell wie möglich ein Arzt oder die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses aufgesucht werden. Wenn Sie die Anwendung von NasAllegra vergessen haben Wenden Sie das Nasenspray an, sobald Sie Ihr Versäumnis bemerken. Setzen Sie die Anwendung danach zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung von NasAllegra Ihren Arzt oder Apotheker um Rat
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung von NasAllegra Ihren Arzt oder Apotheker um Rat
– Hautausschlag, juckende Haut oder rote, juckende Hauterhebungen
– Bronchospasmen (Verkrampfung der Bronchien)
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Einige Arzneimittel können die Wirkungen von NasAllegra verstärken und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel zur Behandlung von HIV: Ritonavir, Cobicistat und Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen: Ketoconazol).
Verwende NasAllegra® nicht, wenn du schon einmal eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe hattest.
Bitte sprich mit deinem Arzt, bevor du NasAllegra® anwendest, falls du vor kurzem an der Nase operiert wurdest, Tuberkulose oder eine unbehandelte Infektion hast.
Ebenso, wenn du Probleme mit den Augen hast, wie ein erhöhter Augeninnendruck, auffallend verändertes Sehvermögen, an grünem oder grauen Star (Glaukom bzw. Katarakt) leidest oder wenn du eine schwere Lebererkrankung hast oder die Funktion deiner Nebennierenrinde eingeschränkt ist.
Verwende NasAllegra® nur gegen Heuschnupfensymptome, nicht um Infektionen der oberen Atemwege zu behandeln, dafür gibt es andere Arzneimittel.
Wenn bei dir unter der Behandlung mit NasAllerga® verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wende dich an deinen Arzt.
Sprich mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst oder anwendest. Bitte beachte auch die weiteren Hinweise in der Packungsbeilage.
Wenn Du dieses Produkt verwendest:
Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Bei einmaliger Überdosierung in der Nase ist es unwahrscheinlich, dass Probleme auftreten. Bei höheren Dosierungen über einen längeren Zeitraum wende dich an deinen Arzt. Wurde jedoch das Arzneimittel versehentlich geschluckt, sollte so schnell wie möglich ein Arzt oder die nächstgelegene Notfallambulanz aufgesucht werden.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Um einen vollständigen therapeutischen Nutzen zu erzielen, ist es wichtig, dass Sie NasAllegra regelmäßig anwenden. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Die empfohlene Dosis ist ein Sprühstoß in jedes Nasen loch am Morgen und am Abend.
Es liegen keine Daten von Patienten mit Einschränkung der Nieren- oder Leberfunktion vor
Hersteller:
A. Nattermann & Cie. GmbH
Junghofstraße 9
60315 Frankfurt am Main
https://www.allegra.com/de-de/produkte/heuschnupfensprays/nasallegra-nasenspray