NasAllegra
Heuschnupfen

NasAllegra

Nasenspray
23 g
PZN: 19759348

NasAllegra®
137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß, Nasenspray, Suspension.

  • Schnelle Hilfe (wirkt in 5 Minuten*) bei Heuschnupfen 
  • Wirkt in 5 Minuten* 
  • Erste rezeptfreie 2-in-1 Wirkstoffkombi aus Antihistaminikum und Glukokortikoid
  • Die zwei bewährten Wirkstoffe wirken gemeinsam stärker als allein**  

Nach ärztlicher Erstdiagnose und wenn die intranasale Anwendung eines Antihistaminikums oder Kortikosteroids allein nicht ausreicht. 

*Die nasale Azelastin-Fluticason Kombi verbesserte nasale Allergiesymptome signifikant im Vergleich zu Placebo bereits nach 5 Min [Bousquet J, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2018; 6 (5): 1726–e6.] 

** *Die Fixkombination aus Azelastin und Fluticason in einem Nasenspray ist wirksamer als die intranasale Monotherapie mit den Einzelsubstanzen [Meltzer EO, et al. Allergy Asthma Proc. 2012 Jul-Aug;33(4):324ff]


Wirkstoff:

Azelastinhydrochlorid/Fluticasonpropionat


Zusammensetzung:
  • Azelastin (Antihistaminikum) – wirkt schnell und effektiv in nur 5 Minuten* (antiallergisch) 
  • Fluticason (Glukokortikoid) – bekämpft die Entzündung nachhaltig und hilft dir auch langfristig deine Allergiesymptome in den Griff zu kriegen (antientzündlich) 
  • Natriumedetat
    stabilisiert die Suspension und erhält die Qualität des Produktes.
  • Glycerol
    sorgt für eine stabile und gleichmäßige Verteilung der Inhaltsstoffe.
  • Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium
    Die Mischung aus mikrokristalliner Cellulose und Carmellose-Natrium hilft dabei, die Inhaltsstoffe gleichmäßig in der Suspension zu verteilen.
  • Polysorbat 80
    fördert die gleichmäßige Vermischung der Inhaltsstoffe in der Suspension.
  • Benzalkoniumchlorid
    verlängert die Haltbarkeit des Produkts, indem es die Kontamination mit Mikroorganismen verhindert.
  • 2-Phenylethan-1-ol
    verlängert die Haltbarkeit des Produkts, indem es die Kontamination mit Mikroorganismen verhindert.
  • Gereinigtes Wasser
    verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt, um die richtige Wirkstoffdosis pro Sprühstoß zu erreichen

Bestandteile:

Natriumedetat, Glycerol, mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, 2-Phenylethan-1-ol, gGereinigtes Wasser


Rechtlicher Hinweis:

NasAllegra® 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß, Nasenspray, Suspension. Wirkst.: Azelastinhydrochlorid und Fluticasonpropionat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat (Ph.Eur.), Glycerol, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph.Eur), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, 2-Phenylethan-1-ol, gereinigtes Wasser. Anw.-geb.: Linderung der Symptome mittelschwerer bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis bei Erwachsenen, nach ärztlicher Erstdiagnose und wenn die Anwendung eines intranasalen Antihistaminikums oder Kortikosteroids allein nicht ausreicht. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff. Nebenw.: Überempfindlichkeitsreakt., anaphylakt. Reakt., Angioödem, Bronchospasmus, Schwindel, Somnolenz, Kopfschmerzen, Dysgeusie, unangenehmer Geruch, Glaukom, Erhöhung des Augeninnendrucks, Katarakt, verschwommenes Sehen, Nasenbluten, -beschwerden (einschließlich Nasenreizung, Brennen, Jucken), Niesen, trockene Nasenschleimhaut, Husten, Halstrockenheit, Rachenreizung, Nasenseptumperforation, Schleimhauterosion, Nasengeschwüre, Mundtrockenheit, Übelkeit, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Abgeschlagenheit, Schwächegefühl. Warnhinw.: Enthält Benzalkoniumchlorid. Apothekenpflichtig.

A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main.

Stand: Oktober 2025.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

 


Warnhinweise:

Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen


NasAllegra wird zur Linderung der Beschwerden der mittelschweren bis schweren saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen angewendet, nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt und wenn die Anwendung von entweder einem intranasalen Antihistaminikum oder einem Kortikosteroid allein nicht als aus reichend erachtet wird.

Zur nasalen Anwendung (zur Anwendung in der Nase).

NasAllegra ist zur Langzeitanwendung geeignet. Die Behandlung sollte solange dauern, wie Sie allergische Beschwerden haben

Wenn Sie eine größere Menge von NasAllegra ange wendet haben, als Sie sollten Wenn Sie eine zu große Menge dieses Arzneimittels in die Nase gesprüht haben, ist es unwahrscheinlich, dass Sie irgendwelche Probleme haben werden. Wenn Sie besorgt sind oder wenn Sie höhere Dosierungen als empfohlen über einen langen Zeitraum angewendet haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Falls jedoch versehentlich größere Mengen NasAllegra verschluckt wurden (z.B. durch ein Kind), sollte so schnell wie möglich ein Arzt oder die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses aufgesucht werden. Wenn Sie die Anwendung von NasAllegra vergessen haben Wenden Sie das Nasenspray an, sobald Sie Ihr Versäumnis bemerken. Setzen Sie die Anwendung danach zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung von NasAllegra Ihren Arzt oder Apotheker um Rat

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung von NasAllegra Ihren Arzt oder Apotheker um Rat

  • Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, die möglicherweise Schwierigkeiten beim Schlucken/Atmen verursachen, und ein plötzliches Auftreten von Hautausschlägen. Dies könnten Anzei chen einer schweren allergischen Reaktion sein. Bitte beachten Sie: Dies tritt sehr selten auf.
  • Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):– Nasenbluten
  • Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
    – Kopfschmerz
    – Bitterer Geschmack im Mund, vor allem, wenn Sie bei der Anwendung des Nasensprays den Kopf nach hinten neigen. Der bittere Geschmack sollte wieder verschwinden, wenn Sie wenige Minuten nach Anwendung des Arzneimittels ein Erfrischungsgetränk zu sich nehmen.
    – Unangenehmer Geruch
  • Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
    – Leichte Reizung in der Nase. Dies kann ein leichtes Brennen, Jucken oder Niesen auslösen.
    – Trockene Nase, Husten, trockener Rachen oder Rachenreizung
  • Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
    – Trockener Mund
  • Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
    – Schwindelgefühl oder Schläfrigkeit
    – Katarakt (grauer Star), Glaukom (grüner Star) oder erhöhter Augeninnendruck, bei denen Sie einen Sehverlust und/oder gerötete und schmerzende Augen haben können. Diese Nebenwirkungen wurden nach länger dauernder Behandlung mit Fluticasonpropionat Nasensprays berichtet.
    – Schädigung der Haut und der Schleimhaut in der Nase
    – Krankheits-, Mattigkeits-, Erschöpfungs- oder Schwächegefühl

– Hautausschlag, juckende Haut oder rote, juckende Hauterhebungen
– Bronchospasmen (Verkrampfung der Bronchien)

  • Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    – Verschwommenes Sehen
    – Geschwüre in der Nase
  • Es können systemische Nebenwirkungen (Nebenwirkungen, die den ganzen Körper betreffen) auftreten, wenn dieses Arzneimittel in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet wird. Diese Wirkungen treten wesentlich seltener auf, wenn Sie ein Kortikosteroid-Nasenspray anwenden als wenn Sie Kortikosteroidtabletten einnehmen, und sie können sich je nach Patient und verwendetem Kortikosteroid unterscheiden (siehe Abschnitt 2). Nasale Kortikosteroide können die normale Produktion von Hormonen im Körper beeinträchtigen, besonders, wenn Sie hohe Dosen über lange Zeiträume anwenden. Bei Kindern und Jugendlichen kann diese Nebenwirkung dazu führen, dass sie langsamer wachsen als andere. In seltenen Fällen wurde eine Verminderung der Knochendichte (Osteoporose) beobachtet, wenn nasale Kortikosteroide langfristig angewendet wurden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Einige Arzneimittel können die Wirkungen von NasAllegra verstärken und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel zur Behandlung von HIV: Ritonavir, Cobicistat und Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen: Ketoconazol).

Verwende NasAllegra® nicht, wenn du schon einmal eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe hattest.

Bitte sprich mit deinem Arzt, bevor du NasAllegra® anwendest, falls du vor kurzem an der Nase operiert wurdest, Tuberkulose oder eine unbehandelte Infektion hast.

Ebenso, wenn du Probleme mit den Augen hast, wie ein erhöhter Augeninnendruck, auffallend verändertes Sehvermögen, an grünem oder grauen Star (Glaukom bzw. Katarakt) leidest oder wenn du eine schwere Lebererkrankung hast oder die Funktion deiner Nebennierenrinde eingeschränkt ist.

Verwende NasAllegra® nur gegen Heuschnupfensymptome, nicht um Infektionen der oberen Atemwege zu behandeln, dafür gibt es andere Arzneimittel.

Wenn bei dir unter der Behandlung mit NasAllerga® verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wende dich an deinen Arzt.

Sprich mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst oder anwendest. Bitte beachte auch die weiteren Hinweise in der Packungsbeilage.

Wenn Du dieses Produkt verwendest:

  • Wende nicht mehr als die angegebene Menge an
  • Solltest Du allergisch auf dieses Produkt reagieren, brich die Anwendung ab und suche umgehend einen Arzt auf

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Bei einmaliger Überdosierung in der Nase ist es unwahrscheinlich, dass Probleme auftreten. Bei höheren Dosierungen über einen längeren Zeitraum wende dich an deinen Arzt. Wurde jedoch das Arzneimittel versehentlich geschluckt, sollte so schnell wie möglich ein Arzt oder die nächstgelegene Notfallambulanz aufgesucht werden.

 

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Um einen vollständigen therapeutischen Nutzen zu erzielen, ist es wichtig, dass Sie NasAllegra regelmäßig anwenden. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Die empfohlene Dosis ist ein Sprühstoß in jedes Nasen loch am Morgen und am Abend.

Es liegen keine Daten von Patienten mit Einschränkung der Nieren- oder Leberfunktion vor

Hersteller:

A. Nattermann & Cie. GmbH

Junghofstraße 9

60315 Frankfurt am Main

https://www.allegra.com/de-de/produkte/heuschnupfensprays/nasallegra-nasenspray

medinfo-chc.de[at]sanofi.com

letzte Aktualisierung am  22.04.2026 - 15:18 Uhr