Optilegra® 1mg/ml Augentropfen, Lösung
HEUSCHNUPFEN

Optilegra® 1mg/ml Augentropfen, Lösung

Augentropfen
5ml
PZN: 19759331
  • Keiner ist stärker bei juckenden Augen*
  • Wirkt schnell (in 3 Minuten**) und langanhaltend
  • Hilft bei Heuschnupfen-bedingten Augensymptomen

Optilegra® lindert effektiv juckende, tränende und gerötete Augen bei einer saisonalen allergischen Bindehautentzündung (Pollenallergie). 

  • Nur 2x täglich anzuwenden:

Verwende Optilegra® Augentrofen am Morgen und Abend, indem du jeweils 1 Tropfen in das betroffene Auge gibst.

  • Für Kontaktlinsenträger geeignet

Morgens 15 Minuten vor dem Einsetzten und abends nach dem Entfernen der Kontaktlinsen verwenden  

  • Geeignet für: Erwachsene ab 18 Jahren

 

*Unter apothekenpflichtigen okularen Antihistaminika bei allergischer Konjunktivitis [Spangler DL, et al. Clin Ther. 2001;23(8):1272-80; Abelson MB, Greiner JV. Curr Med Res Opin. 2004;20(12):1953-8; Li S, Zhong S. Postepy Dermatol Alergol. 2023;40(2):326-330] 

**Bereits 3 Minuten nach konjunktivaler Allergenprovokation signifikante Linderung des Juckens durch Olopatadin im Vergleich zu Placebo [Berdy GJ, et al. Clin Ther. 2002;24(6):918-29].  


Wirkstoff:

Olopatadin


Zusammensetzung:
  • Olopatadin ist ein Antihistaminikum, das Allergiesymptome wie juckende, tränende und gerötete Augen schnell2 lindert.
  • Benzalkoniumchlorid
    Dient als Konservierungsmittel, damit die Augentropfen nach dem Öffnen hygienisch und sicher bleiben.
  • Natriumchlorid
    Reguliert den Salzgehalt der Lösung, damit sie für die Augen angenehm sind.
  • Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (E339)
    Hilft, den pH-Wert stabil zu halten, damit die Tropfen gut verträglich sind.
  • Salzsäure (E507) und/oder Natriumhydroxid (E524) 
    Dienen zur Einstellung des richtigen pH-Wertes, damit die Augentropfen nicht reizen

 

2 Bereits 3 Minuten nach konjunktivaler Allergenprovokation signifikante Linderung des Juckens durch Olopatadin im Vergleich zu Placebo [Berdy GJ, et al. Clin Ther. 2002;24(6):918-29].


Bestandteile:

Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (E339), Salzsäure (E507) und/oder Natriumhydroxid (E524) und Wasser für Injektionszwecke.


Rechtlicher Hinweis:

Optilegra® 1 mg/ml Augentropfen, Lösung. Wirkst.: Olopatadin. Sonst. Bestandt.: Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat‑Dodecahydrat, Salzsäure/Natriumhydroxid (pH‑Einstellung), Wasser für Injektionszwecke. Anw.‑geb.: Behandlung okulärer Anzeichen/Symptome der saisonalen allergischen Konjunktivitis bei Erwachsenen. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff, < 18 Jahre. Nebenw.: Rhinitis, Überempfindlichkeit, schwellendes Gesicht, Kopfschmerz, Geschmacksstörung, Schwindelgefühl, Augenbeschwerden, ‑schmerzen, ‑reizung, ‑ausfluss, ‑ödem, ‑jucken, ‑schwellung, anomale Augensinnesempfindung, Fremdkörpergefühl im Auge, Hornhauterosion, ‑verfärbung, ‑ödem, trockenes Auge, Defekt/Erkrankung des Hornhautepithels, Keratitis (punctata), Photophobie, verschwommenes Sehen, Sehschärfe vermindert, Blepharospasmus, Bindehautentzündung, ‑erkrankung, ‑follikel, Fremdkörpergefühl im Auge, Tränensekretion verstärkt, okuläre Hyperämie, Mydriasis, Augenliderkrankung, ‑ödem, ‑erythem, ‑randverkrustung, Sehstörung, Hypoästhesie, Somnolenz, Nasenschleimhaut trocken, Dyspnoe, Sinusitis, Übelkeit, Erbrechen, Kontaktdermatitis, brennendes Gefühl auf der Haut, trockene Haut, Dermatitis, Erythem, Ermüdung, Asthenie, Unwohlsein, Kalkablagerungen in stark geschädigter Hornhaut. Warnhinw.: Enthält Benzalkoniumchlorid und Phosphate. Apothekenpflichtig.

A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main.

Stand: Oktober 2025.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


Warnhinweise:

Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen


Optilegra ist bestimmt für die Behandlung der Anzeichen und Symptome der jahreszeitbedingten allergischen Bindehautentzündung bei Erwachsenen (Rötung und Unbehagen im Auge).

Allergische Bindehautentzündung. Einige Stoffe (Allergene) wie Pollen, Hausstaub oder Tierhaare können an der Oberfläche Ihres Auges allergische Reaktionen wie Jucken, Rötung und Schwellung auslösen (rotes Auge).

Optilegra ist ein Arzneimittel zur Behandlung allergischer Symptome am Auge. Optilegra vermindert die Stärke der allergischen Reaktion.

Wenden Sie Optilegra ausschließlich zum Eintropfen in Ihre Augen an.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen 2-mal täglich, der morgens und abends in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen eingetropft wird. Wenden Sie nicht mehr Arzneimittel oder öfter als empfohlen an.

Wenn Sie eine größere Menge von Optilegra angewendet haben, als Sie sollten Spülen Sie das Auge mit lauwarmem Wasser aus. Tropfen Sie nicht mehr nach, bis es Zeit für die nächste planmäßige Anwendung ist. Wenn Sie die Anwendung von Optilegra vergessen haben Tropfen Sie einen Tropfen ein, sobald Sie das Versäumnis bemerken, und setzen Sie dann die Behandlung plan mäßig fort. Sollte aber die nächste Dosis in Kürze anstehen, überspringen Sie die versäumte Dosis und fahren Sie in Ihrem normalen Dosierungsschema fort. Tropfen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis nachzuholen. Wenn Sie die Anwendung von Optilegra abbrechen Beenden Sie die Anwendung von Optilegra, wenn innerhalb von 48 Stunden keine Besserung eintritt. Kontaktieren Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenden Sie Optilegra nicht an, wenn Sie stillen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenden Sie Optilegra nicht an, wenn Sie stillen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

  • Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
    Auswirkungen auf das Auge: Augenschmerzen, Augenreizungen, trockenes Auge, Missempfindung am Auge, Augenbeschwerden.
    Allgemeine Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Ermüdung, Nasentrockenheit, schlechter Geschmack.
  • Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
    Auswirkungen auf das Auge: Verschwommenes, vermindertes oder abnormales Sehvermögen, Hornhauterkrankungen, Entzündungen der Augenoberfläche mit oder ohne Schädigung der Augenoberfläche, Entzündungen oder Infektionen der Bindehaut, Augenausfluss, Lichtempfindlichkeit, verstärkte Tränenbildung, Augenjucken, Augenrötung, Veränderungen der Augenlider, Jucken, Rötung, Schwellungen oder Verkrustungen der Augenlider.
    Allgemeine Nebenwirkungen: Anomale oder verminderte Sinnesempfindungen, Schwindelgefühle, laufende Nase, trockene Haut; Entzündungen der Haut.
  • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Auswirkungen auf das Auge: Schwellung des Auges, Schwellung der Hornhaut, Ver änderungen der Pupillengröße.
    Allgemeine Nebenwirkungen: Kurzatmigkeit, verstärkte Allergiesymptome, Gesichts schwellungen, Benommenheit, allgemeine Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Infektionen der Nasennebenhöhlen, Rötung und Jucken der Haut. In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Schädigungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Augenvorderseite) während der Therapie Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziu mablagerungen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arznei Stand: November 2025 1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Optilegra 1 mg/ml Augentropfen, Lösung mittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Halten Sie einen zeitlichen Abstand von mindestens 5 Minuten ein, wenn Sie weitere Augentropfen oder Augensalben anwenden. Augensalben sollten zuletzt angewendet werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Optilegra anwenden. Verschiedene andere Erkrankungen können Anzeichen und Symptome eines roten Auges hervorrufen, z.B. virale oder bakterielle Infektionen oder andere Arten von Über empfindlichkeitsreaktionen. In solchen Fällen kann Olo patadin die Symptome nicht wirksam lindern. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels, wenn innerhalb von 48 Stunden keine Besserung oder eine Verschlimmerung der Symptome beobachtet wird. Kontaktieren Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt. Bevor Sie Optilegra anwenden, sollten Sie Kontaktlinsen aus Ihren Augen entfernen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen 2-mal täglich, der morgens und abends in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen eingetropft wird. Wenden Sie nicht mehr Arzneimittel oder öfter als empfohlen an. Wenden Sie Optilegra ausschließlich zum Eintropfen in Ihre Augen an.

Hersteller:

A. Nattermann & Cie. GmbH

Junghofstraße 9

60315 Frankfurt am Main

https://www.allegra.com/de-de/produkte/augentropfen/optilegra-augentropfen

medinfo-chc.de[at]sanofi.com

letzte Aktualisierung am  22.04.2026 - 16:06 Uhr